L'AVC et après est avant tout une histoire de famille. 

Je m'appelle Florane, j'ai 18 ans et actuellement je suis en étude de communication.

Lorsque j'étais plus jeune mon papa à été atteint de 5 AVC ou accidents vasculaires cérébraux.

Le 23 novembre 2015 dans la nuit son bras et sa jambe droite se sont paralysés c'est ce que l'on appelle une hémiplégie du côté droit. De plus, il à en même temps été victime d'une aphasie c'est à dire une incapacité à parler due à une paralysie de la bouche. J'étais à ce moment la âgée de seulement 9 ans et cette image de mon papa sortant sur la civière restera gravée à jamais.

Cet évènement à fait basculer notre vie car tout ne s'est pas arrêté la.

A l'hôpital le diagnostique est tombé, mon père est atteint de la maladie de Moya-Moya, une maladie provoquant la dégénérescence des vaisseaux du cerveaux. Cela se caractérise par le rétrécissement d'une artère du cerveaux causant un caillot de sang et provoquant la paralysie des membres ou de forts maux de têtes. 

Par la suite 6 mois de rééducation seront nécessaire à mon papa pour récupérer la parole, la marche, la mémoire, et l'apprentissage de simple geste comme faire ses lacets ou couper sa viande.  Mais le courageux qu'il est n'a jamais abandonné et s'est toujours battu pour pouvoir redevenir le Loïc d'avant. 

4 autres AVC suivront ces longs mois de rééducation avec des signes certes moins alarmants mais présent quand même. 

En Janvier 2017, les médecins ont du prendre une décision difficile : l'opération. Durant 6 longues heures papa a subit une anastomose du cerveau côté gauche, une opération consistant à réunir deux artères afin d'en créer une plus large pour éviter la formation de caillots de sang. Cette opération devait permettre une meilleure irrigation du cerveau et une réduction du nombre d'AVC. Cependant plusieurs mois après la forme n'était pas revenu, les maux de têtes étaient toujours très présents et c'est donc en Juin 2018 que papa a du subir une deuxième anastomose. C'est à ce moment que notre monde s'est écroulé, nous qui pensions pouvoir mettre ce long et difficile combat enfin derrière nous. Cette opération fut plus compliqué à vivre pour papa heureusement aucun AVC ne suivront celle ci et ce sera la dernière. 

Depuis ce mois de juin papa se bat chaque jour contre la fatigue engendrée par la maladie, par les maux qu'il subi au quotidien et par ses actions qui étaient au début limité. 

Aujourd’hui papa va mieux, son état est stable.

Directeur de restauration de métier, l’interdiction formelle de travailler prescrite par son neurologue l’a amené à la réflexion.  A ce jour il s’est donc investi dans différentes actions comme l’arbitrage de triathlon, la protection civile et des activités auprès des personnes âgées, ce qui lui à permis de retrouver du lien social et de se sentir utile.

Toutes ces épreuves nous aurons permis de devenir une famille soudée avec un lien fort qui nous permet aujourd'hui de profiter de la vie à 100% 

C'est pour cela qu'en octobre 2023 j'ai décidé de créer l'AVC et après. Premièrement pour faire passer un message d'espoir pour montrer qu'après la maladie il est possible de revivre, c'est une deuxième vie qui commence et même si elle n'est pas toujours facile à accepter, elle est encore plus belle !

J'aimerais aussi sensibiliser le plus grand nombre de personne possible, particulièrement les plus jeunes sur le sujet. Car il est important de savoir qu'un AVC survient toutes les 4 minutes, que c'est la première cause de mortalité chez les femmes et aussi la première cause de handicap en France. Je pense donc qu'il est urgent et important de connaitre les gestes pour les détecter. 

 

Si vous voulez nous aidez à faire connaitre l'AVC n'hésitez pas à continuer la lecture de notre site internet pour en savoir plus sur nous, sur nos projets et nos actions de préventions. Chaque geste compte et nous vous remercions d'avance pour l'interêt que vous porterez à notre association. 

Comme le disait un grand homme victime de 5 AVC " la vie ne vaut rien, mais rien ne vaut la vie"

 

PS : sur la photo la c'est nous, notre petite famille. A gauche mon papa dit "lolo" le super héros de cette histoire, à droite ma maman la plus courageuse des aidantes, tout devant c'est ma petite soeur dit "roro" la joie de vivre de la maison et à droite c'est moi Florane dit "floflo" la sensible de cette merveilleuse équipe.